Yếu tố đông máu X (Con người), là một yếu tố đông máu có nguồn gốc từ huyết tương được sử dụng bởi người lớn và trẻ em (từ 12 tuổi trở lên) bị thiếu hụt yếu tố di truyền X. Tuy nhiên, việc sử dụng nó bị hạn chế trong môi trường phẫu thuật để kiểm soát chảy máu trong phẫu thuật lớn ở những bệnh nhân bị thiếu hụt yếu tố di truyền X vừa và nặng. Yếu tố đông máu X là một protease serine phụ thuộc vào vitamin K, được sản xuất như là enzyme đầu tiên trong dòng thác đông máu để tạo thành fibrin. Nó là một glycoprotein hai chuỗi với trọng lượng phân tử khoảng 59 kDa [A31472]. Trong khi Factor X thường lưu thông trong huyết tương dưới dạng các phân tử không hoạt động, việc kích hoạt Factor X có liên quan đến cả con đường đông máu nội tại và ngoại sinh. Thiếu yếu tố di truyền X là một rối loạn chảy máu lặn tự phát hiếm gặp được ước tính xảy ra ở 1: 1 000 000 cá nhân lên đến 1: 500 người mang [A31471]. Quản lý yếu tố đông máu X từ nhà tài trợ khỏe mạnh phục vụ để khôi phục và đạt được cầm máu hiệu quả. Giải pháp Yếu tố đông máu X (Người) được FDA phê chuẩn cho tiêm tĩnh mạch dưới tên thị trường Coagadex có chứa 100 IU / mL yếu tố đông máu X có nguồn gốc từ các nhà tài trợ khỏe mạnh đã vượt qua các xét nghiệm sàng lọc virus [Nhãn FDA].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hypromellose

Loại thuốc

Nước mắt nhân tạo

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mắt: 

• Dạng phối hợp: hypromellose - 3mg/ml và dextran 70 - 1mg/ml.

• Dạng đơn chất: hypromellose - 35mg/5ml (0,7%), 0,32%, 0,3%.

• Dạng phối hợp: sodium chondroitin sulfate, hypromellose 2910, sodium chloride, potassium chloride.

Nhôm monostearate là một hợp chất hữu cơ là muối của axit stearic và nhôm. Nó có công thức phân tử Al (OH) 2C18H35O2. Nó cũng được gọi là nhôm dihydroxyaluminium hoặc dihydroxy (stearato). Nó được sử dụng để tạo gel trong bao bì dược phẩm, và trong việc chuẩn bị màu sắc cho mỹ phẩm. Nó thường an toàn trong các sản phẩm thương mại, nhưng nhôm có thể tích lũy trong cơ thể.

Ulipristal là một bộ điều biến thụ thể progesterone chọn lọc được sử dụng cho mục đích tránh thai khẩn cấp (Ella) và để điều trị u xơ tử cung (Fibristal). Nó là một dẫn xuất của 19-norprogesterone và có cả hoạt tính chủ vận đối kháng và một phần ở thụ thể progesterone. Nó cũng liên kết với thụ thể glucocorticoid, tuy nhiên so với mifepristone (một chất đối kháng thụ thể progesterone), ulipristal dễ dung nạp hơn và có hoạt tính glucocorticoid thấp hơn và ái lực gắn kết tốt hơn. Ulipristal hiện được khuyến cáo là liệu pháp đầu tiên trong ngừa thai khẩn cấp, do hiệu quả được cải thiện và hồ sơ tác dụng phụ tương tự so với việc sử dụng levonorgestrel hoặc chế độ Yuzpe truyền thống. Cơ chế hoạt động chính xác của ulipristal hiện vẫn đang được tranh luận, mặc dù có bằng chứng cho thấy nó hoạt động bằng cách ức chế sự rụng trứng. Một đánh giá có hệ thống gần đây đã tuyên bố rằng phần lớn các bằng chứng có sẵn cho thấy tác dụng ức chế rụng trứng thay vì tác dụng sau thụ tinh trên nội mạc tử cung, đã được tranh luận nhiều do những lo ngại về đạo đức liên quan đến phá thai (Rosato et al, 2016).

Pirlindole là một chất ức chế thuận nghịch của monoamin oxydase A (RIMA) được phát triển và hiện đang được sử dụng ở Nga như một thuốc chống trầm cảm. Nó có cấu trúc và dược lý liên quan đến metralindole. Pirlindole là một chất ức chế chọn lọc, có thể đảo ngược của phân nhóm monoamin oxydase (MAO) A (MAO-A) được phê duyệt ở một số nước châu Âu và ngoài châu Âu để điều trị trầm cảm chính. Hiệu quả chống trầm cảm và an toàn của pirlindole đã được chứng minh trong nhiều nghiên cứu và, được hỗ trợ bởi nhiều năm kinh nghiệm lâm sàng trong điều trị trầm cảm. Hiệu quả và an toàn của Pirlindole cũng đã được chứng minh trong điều trị đau cơ xơ hóa.

Nomifensine, trước đây được bán trên thị trường dưới dạng viên nang Merital, có liên quan đến việc tăng tỷ lệ thiếu máu tán huyết. Chủ sở hữu ứng dụng đã được phê duyệt đã loại bỏ các viên nang Merital khỏi thị trường vào ngày 23 tháng 1 năm 1986. FDA đã công bố một thông báo về việc xác định rằng các viên nang Merital đã bị loại bỏ khỏi thị trường vì lý do an toàn (xem Đăng ký Liên bang ngày 17 tháng 6 năm 1986 (51 FR 21981)) . Phê duyệt NDA cho viên nang Merital đã được rút vào ngày 20 tháng 3 năm 1992 (xem Sổ đăng ký liên bang ngày 20 tháng 3 năm 1992 (57 FR 9729)). Cũng rút từ thị trường Canada và Vương quốc Anh.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nortriptyline

Loại thuốc

Thuốc chống trầm cảm ba vòng (TCA)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 10 mg; 25 mg; 50 mg; 75 mg

Viên nén 10 mg; 25 mg; 50 mg

Hỗn dịch uống 10 mg/ 5 ml; 25 mg/ 5 ml

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Panthenol

Loại thuốc

Tiền vitamin B5

Dạng thuốc và hàm lượng

Acid pantothenic

Viên nén: 50 mg; 100 mg; 200 mg; 250 mg; 500 mg.

Viên nén giải phóng chậm: 500 mg, 1000 mg.

Calci pantothenat

Viên nén: 10 mg; 25 mg; 50 mg; 100 mg; 218 mg; 500 mg; 545 mg.

Dexpanthenol (dẫn chất alcol của acid D-pantothenic)

Viên nén 100 mg.

Thuốc tiêm 250 mg/ml (ống tiêm 2 ml).

Kem bôi tại chỗ 2%.

Thuốc phun bọt.

Gel nhỏ mắt 5%.

Dịch truyền tĩnh mạch: Phối hợp với các vitamin khác, chất điện giải.

Kem bôi da 5% D-panthenol.

Pf 04418948 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01002963 (Một nghiên cứu để điều tra sự an toàn và dung nạp của một liều PF-04418948 ở những người tình nguyện khỏe mạnh).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pegfilgrastim

Loại thuốc

Chất kích thích miễn dịch, yếu tố kích thích tạo bạch cầu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm 6mg/0,6ml trong bơm tiêm đóng sẵn.

Nintedanib là một loại thuốc được chỉ định để điều trị bệnh xơ phổi vô căn (IPF) nhắm vào nhiều tyrosine kinase (RTKs) và tyrosine kinase không thụ thể (nRTKs). Nintedanib ức chế các RTK sau: thụ thể yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu (PDGFR) α và, thụ thể yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGFR) 1-3, thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGFR) 1-3 và tyrosine kinase-3 (FLT3). Trong số đó, FGFR, PDGFR và VEGFR có liên quan đến sinh bệnh học IPF. Nintedanib liên kết cạnh tranh với túi liên kết adenosine triphosphate (ATP) của các thụ thể này và ngăn chặn tín hiệu nội bào rất quan trọng cho sự tăng sinh, di chuyển và biến đổi nguyên bào sợi đại diện cho các cơ chế thiết yếu của bệnh lý IPF. Ngoài ra, nintedanib ức chế các nRTK sau: Lck, Lyn và Src kinase. Sự đóng góp của ức chế FLT3 và nRTK đối với hiệu quả của IPF vẫn chưa được biết rõ. Xơ phổi vô căn (IPF) là một bệnh phổi tiến triển và cuối cùng gây tử vong đặc trưng bởi sự mất dần dần chức năng phổi với chứng khó thở ngày càng trầm trọng và ho. Sự phát triển được cho là do sự tổn thương phổi lặp đi lặp lại (như khói thuốc lá, bụi công nghiệp, trào ngược dạ dày thực quản và nhiễm virus) dẫn đến phá hủy các tế bào phế nang biểu mô. Sau đó, sự rối loạn của quá trình sửa chữa dẫn đến sự tăng sinh / di chuyển của nguyên bào sợi và sự biệt hóa của chúng thành myofibroblasts, lắng đọng ma trận ngoại bào bất thường và tích tụ collagen quá mức trong kẽ phổi và phế nang, dẫn đến xơ hóa phổi. Yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF), yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGF) và yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu (PDGF) làm trung gian cho các quá trình khác nhau, bao gồm quá trình tạo sợi và tạo mạch, và có liên quan đến sinh bệnh học của IPF. Bằng cách ngăn chặn các tầng tín hiệu liên kết và dòng chảy hạ lưu, nintedanib can thiệp vào các quá trình hoạt động trong xơ hóa như tăng sinh nguyên bào sợi, di cư và biệt hóa, và tiết ra ma trận ngoại bào.

Tên thuốc gốc 

Nitric Oxide

Loại thuốc

Thuốc giãn mạch

Dạng thuốc và hàm lượng

Khí dung: 100 ppm, 400 ppm, 800 ppm.